Die Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln an den Endverbraucher ist streng reguliert und bedarf in vielen Ländern einer behördlichen Genehmigung. Das Pharmaunternehmen muss in einem Zulassungsantrag die Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität des Medikaments nachweisen.

Mit mehr als 10 Jahren Erfahrung im Großhandel, Import und Export von verschreibungspflichtigen Medikamenten ermöglichen wir Ihnen den Eintritt sowohl in den deutschen Markt der Kliniken, Arztpraxen und Apotheken; als auch in neue Märkte im Wirtschaftsraum EMEA, insbesondere in den wirtschaftlich stark wachsenden Regionen im Nahen Osten und Nordafrika.